събота, 2 октомври 2021 г.

Европейската агенция за лекарствата призна за следваксинационен проблем с една от ваксините

  

Регулаторът по лекарствата на Европейския съюз заяви, че съществува възможна връзка между редки случаи на образуване на кръвни съсиреци в дълбоките вени с ваксината срещу COVID-19на "Джонсън & Джонсън".

Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча това да бъде вписано като възможен страничен ефект от ваксинирането, предава "Труд".

Препоръчва се имунната тромбоцитопения (необичайно ниски нива на тромбоцити в кръвта), да се добави към информацията за продукта на ваксината "Джонсън & Джонсън" и към ваксината на "АстраЗенека" като нежелана реакция с неизвестна честота.

Регулаторът отбеляза, че през първите четири седмици от приемането на ваксината на "Джонсън" могат да се появят прекомерни синини, особено при хора с анамнеза за заболяването и ниски кръвни тромбоцити.

За дълбоковенозните кръвни съсиреци ЕМА заключи, че симптомите се развиват рядко, но са риск за тези с повишени рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци.

Новините от днес и със задна дата